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    青海發(fā)光桿菌發(fā)現(xiàn)子刊切斷癌癥的活路

    點擊次數(shù):596  更新時間:2017-11-07

    青海發(fā)光桿菌發(fā)現(xiàn)靶向癌癥療法是通過阻斷單一致癌信號通路來發(fā)揮作用阻止腫瘤生長。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號通路,它們往往能夠逃避這些治療繼續(xù)生長。此外,腫瘤中還包含有小部分癌癥干細胞,它們被認為是導致腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移和耐藥的原因。因此,消滅癌癥干細胞有可能是實現(xiàn)長期緩解的關鍵,但當前還沒有可以特異性地攻擊癌癥干細胞的藥物。

        研究人員領導的一個研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑,證實其可在急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)和三陰性乳腺癌中攻克這兩個挑戰(zhàn)。他們的驚人研究發(fā)現(xiàn)證實,被視作為是*現(xiàn)代靶向癌癥療法,用于治療APL的維生素A衍生物ATRA(全反式維甲酸),青海發(fā)光桿菌可以通過降解Pin1酶同時阻斷多個癌癥驅(qū)動信號通路,消滅癌癥干細胞。這些新研究結(jié)果,表明了一種有前景對抗癌癥,尤其是具有侵襲性或耐藥癌癥的新方法。
    人參皂苷Rb2    含量測定    對照品    20mg
    1,5-O-二咖啡酰奎寧酸    含量測定    對照品    20mg
    白屈菜紅堿    含量測定    對照品    20mg
    人參皂苷Rf    鑒別    對照品    10mg
    木犀草苷    含量測定    對照品    20mg
    冬凌草甲素    含量測定    對照品    20mg
    地膚子皂苷 Ic    含量測定    對照品    20mg
    3,29-二苯甲?;闃侨嗜?nbsp;   鑒別    對照品    20mg
    胡黃連苷I    含量測定    對照品    20mg
    青海發(fā)光桿菌

     

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