青海發(fā)光桿菌的分離，可分為孢子分離法、組織分離法以及基內菌絲分離等。 

 1.孢子分離法   

孢子分離法，是用食用菌的有性孢子或無性孢子萌發(fā)成菌絲，培養(yǎng)成菌種的方法。這種菌種生活力較強，但孢子個體之間有差異，且自然分化現象較嚴重，變異大，需經出菇試驗才能在上應用。  

（l）單孢分離法：是每次或每支試管只取一個擔孢子， 讓它萌發(fā)成菌絲體來獲得純菌種的方法。蘑菇和草菇用單孢分離得到的菌絲，有結實能力，可采用此法分離純菌種。單孢分離上較少采用，而且技術復雜，一般采用多孢分離法。   

（2）多孢分離法：就是把許多孢子接種在同一培養(yǎng)基上，讓它們萌發(fā)、自由交配來獲得食用菌純菌種的一種方法。具體操作方法，有以下幾種： 

①種菇孢子彈射法：選擇個體健壯、朵形圓正，無病蟲害、出菇均勻、高產穩(wěn)產，適應性強的八九分成熟的種菇，切去大部分，青海發(fā)光桿菌柄用無菌水沖洗數遍后再用已滅菌的紗布或脫脂棉、濾紙吸干表面水分。在接種箱或無菌室內，把種菇的菌褶朝下用鐵絲倒掛在玻璃漏斗下面，漏斗倒蓋在培養(yǎng)皿上面；上端小孔用棉花塞住。培養(yǎng)皿放在一個鋪有紗布的搪瓷盤上，靜置12～20小時，菌褶上的孢子就會散落在培養(yǎng)皿內。形成一層粉末狀孢子?。ㄆ焦綐O淡紫色，蘑菇、草菇 為褐色，香菇、金針菇孢子印白色）。用接種針沾取少量孢子在試管中的瓊脂外面或培養(yǎng)皿上劃線接種。待孢子萌發(fā)，生成菌落時，選孢子萌發(fā)早、長勢好的菌落進行試管培養(yǎng)。  
 V5 tag標簽IgG    小鼠克拉拉蛋白(CC16)
 VEGFIgG    小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)
 v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A（禽流感）IgG    小鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)
 VSV-G tag標簽IgG    小鼠可溶性瘦素受體(sLR) 
 WEE1蛋白IgG    小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2) 
 Wnt信號抑制因子1IgG    小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1) 
 WRCH1IgG    小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)
 XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白IgG    小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)
 X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白IgG    小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105) 

 青海發(fā)光桿菌