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    人白介素8 ELISA試劑盒操作步驟

    點擊次數(shù):876  更新時間:2020-05-14

    人白介素8 ELISA試劑盒操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    5號標準品            150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    4號標準品            150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3號標準品            150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2號標準品            150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1號標準品            150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    12.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存。

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