轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系核酸檢測試劑盒反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

蛋白激酶A2抗體

血管緊張素Ⅱ受體2抗體

ASH1蛋白抗體

芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體

血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移蛋白抗體

醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體

膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體

血管生成素樣蛋白3抗體

甘油酯激酶線粒體抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

自噬體ATG16L2蛋白抗體

睪丸酸性磷酸酶抗體

酸性磷酸酶抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體

載脂蛋白樣蛋白6抗體

凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號抗體

A2LD1蛋白抗體

α1,4-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4Gn-T抗體

芳香乙酰胺脫乙?；缚贵w

芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體

氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體

賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體

錨蛋白重復(fù)域6抗體

精氨酸酶2抗體

醛固酮還原酶家族1成員C3抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素受體

褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體

腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體