制備SDS-PAGE 凝膠

(1) 將灌膠玻璃板洗凈，晾干固定，確定灌制分離膠液面標(biāo)志線（距樣品梳子底部約0.5-1.0cm 處）。

樣品變性及電泳

(1) 由-80℃冰箱取出提取的組織總蛋白樣品，立即插入冰中（減少蛋白降解）待其融化。

(2) 根據(jù)蛋白定量結(jié)果，加入相應(yīng)體積的總蛋白樣品與5×蛋白質(zhì)凝膠電泳上樣緩沖液, 輕輕混合，95℃變性10分鐘，立即插入冰中待用。

(3) 將樣品輕輕加至凝膠孔中，電泳儀設(shè)置成穩(wěn)壓狀態(tài)，接通電源，將電壓調(diào)至80V 使樣品通過(guò)濃縮膠與分離膠（電壓約8v/cm）。電泳使染料至分離膠適當(dāng)位置，結(jié)束電泳。

3.4  凝膠轉(zhuǎn)膜及其檢測(cè)

   凝膠電泳結(jié)束后，將凝膠上分離到的蛋白條帶通過(guò)轉(zhuǎn)移電泳方式轉(zhuǎn)印至固相支持物上，然后分別用非標(biāo)記一抗及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗對(duì)其進(jìn)行孵育、檢測(cè)。用于Western 印跡法的固相支持物有多種，本實(shí)驗(yàn)采用PVDF膜作為固相支持物。本實(shí)驗(yàn)采用濕轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)膜方式。

(1) PVDF膜的預(yù)處理：先置于100%甲醇中浸泡2-3min，水、電轉(zhuǎn)液依次漂洗2min×2次，置于電轉(zhuǎn)液中備用；

(2) 剪裁與膠同樣大小的6 層濾紙，用轉(zhuǎn)移緩沖液浸泡后待用。

(3) 取下電泳板，將其平置（使“凹"面玻璃板在下），小心取出夾板中的墊片及去掉上層玻璃板，切除多余凝膠，將含樣品膠用電轉(zhuǎn)液漂洗一次。ELISA試劑盒

(4) 將樣品膠與膜裝入標(biāo)有正、負(fù)極的轉(zhuǎn)膜夾板中：由陰極側(cè)開始，依次為海綿墊片→3 層濾紙→樣品膠→PVDF膜→三層濾紙（注意：排除氣泡）→海綿墊片，扣緊轉(zhuǎn)膜夾板，放入含有轉(zhuǎn)膜緩沖液的轉(zhuǎn)移電泳槽中。

(5) 正確連接轉(zhuǎn)移電泳連線，保證電荷由負(fù)極向正極流動(dòng)。接通電源，恒壓狀態(tài)下，65v轉(zhuǎn)膜2h（此步操作宜在4℃冰箱中進(jìn)行）。

(6) 封閉：小心取出轉(zhuǎn)移膜置于封閉液中，室溫、搖床上緩慢搖動(dòng)狀態(tài)下封閉1h。

(7) 一抗反應(yīng)：將一抗用封閉液稀釋1000倍；將封閉后的膜直接放入一抗工作液中，4℃反應(yīng)過(guò)一個(gè)晚上。

(8) 洗膜：將反應(yīng)膜放入平皿中，用1× TBST 洗滌三次，（室溫下緩慢搖動(dòng)洗滌）每次10 分鐘，洗凈未結(jié)合的一抗。

(9) 二抗反應(yīng)：將二抗用1×TBST 稀釋3000 倍；將洗滌后的一抗反應(yīng)膜放入二抗工作液中（室溫、避光緩慢搖動(dòng)）作用60 分鐘。

(10) 洗膜：用1×TBST 洗膜，方法同(8)，洗去游離二抗。

(11) 曝光及洗片：

①按1：1（v/v）混合ECL 試劑盒中兩種液體。

②將上述混合液均勻鋪在PVDF膜表面，室溫作用4分鐘。抖掉膜上液體，將其放入鋪有保鮮膜的曝光盒中，再將保鮮膜折疊，以包裹住PVDF膜。

(12) 曝光完成后將膜用PBST洗10min，用膜再生液洗滌30min，再用PBST洗3×10min，將膜封閉后再加一抗進(jìn)行下一個(gè)抗體的檢測(cè)。ELISA試劑盒