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    ELISA試劑盒首要考慮的條件

    點擊次數(shù):881  更新時間:2015-12-07

        在ELISA試劑盒測定時,受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。拋開品牌、價格來說。

        選擇ELISA試劑盒首要考慮這幾個條件:

        1、編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

        2、加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不 觸及孔壁,小鼠ELISA試劑盒輕輕晃動混勻。

        3、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

        4、配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

        5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

        測定標準濃度的抗原ELISA試劑盒反應的光密度繪制標準曲線。測得待測樣品ELISA試劑盒反應的光密度,從而查得抗原量。在標記抗原競爭法中,定酶標記抗原的酶活性為100%,在加入作為標準樣品的未標記抗原后,以酶活性降低的百分率繪制曲線,從曲線上查得待測抗原的量。至于對抗體的定量,則要繪制出競爭抵制曲線。在制作標準曲線時,需進行空白對照測定,進行校正?;蛘咴跍y定時,將對照液作為零點測定點。

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