在生物經(jīng)濟(jì)的成長(zhǎng)階段，恰如信息經(jīng)濟(jì)在其成長(zhǎng)階段出現(xiàn)了半導(dǎo)體和軟件技術(shù)一樣，一些熱門(mén)的生物產(chǎn)業(yè)也將應(yīng)運(yùn)而生，并將成為生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代的開(kāi)路先鋒。

ELISA試劑盒檢測(cè)常用結(jié)果判定的三個(gè)方法:
1、定量測(cè)定  即用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，與待測(cè)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或活性單位表示之。
2、半定量測(cè)定  結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進(jìn)行ELISA檢測(cè)，在陽(yáng)性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度"。
3、定性測(cè)定
    (1)陽(yáng)性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對(duì)照的平均A值加一個(gè)常數(shù)，試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計(jì)算出陽(yáng)性對(duì)照A值平均數(shù)和陰性對(duì)照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽(yáng)性。
    (2)抑制率法：在競(jìng)爭(zhēng)抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。
    抑制率(％)＝(A陰性對(duì)照A- A待測(cè))／陰性對(duì)照X100％,一般以抑制率≥50％為陽(yáng)性

    未來(lái)20年之內(nèi)，生物技術(shù)將同無(wú)機(jī)硅片信息技術(shù)、無(wú)機(jī)會(huì)成材料技術(shù)以及納米技術(shù)一起，交織更迭，相映生輝。20年之后，生物技術(shù)將更加璀璨奪目，異彩紛呈。

    任何一種經(jīng)濟(jì)時(shí)代，都是通過(guò)采用該時(shí)代的技術(shù)來(lái)滿足基本需求。信息經(jīng)濟(jì)時(shí)代，計(jì)算機(jī)、因特網(wǎng)成了社會(huì)生活的基本需求。從 2O25開(kāi)始，我們將面臨一個(gè)成熟的生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代，到那時(shí)，生物技術(shù)的影響將廣泛滲透到非生物界領(lǐng)域，改變?cè)S多非生物產(chǎn)業(yè)的模式，從而成為社會(huì)的基本需求。那時(shí)的農(nóng)場(chǎng)可望成為超級(jí)生物加工廠，許多農(nóng)產(chǎn)品將出自這樣的加工廠，而非來(lái)自大田。健康醫(yī)療方式將由治療為主轉(zhuǎn)到以預(yù)防為主，并按照預(yù)防模式（Preventive－model）進(jìn)行管理。
 

ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. ELISA試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加進(jìn)一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加進(jìn)一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

    每個(gè)經(jīng)濟(jì)時(shí)代都會(huì)產(chǎn)生各自的負(fù)面影響，生物經(jīng)濟(jì)亦莫能外。工業(yè)經(jīng)濟(jì)曾伴隨著污染和環(huán)境退化。信息經(jīng)濟(jì)zui大的問(wèn)題應(yīng)當(dāng)是信息安全問(wèn)題。那么生物經(jīng)濟(jì)呢？將會(huì)遇到更多的倫理問(wèn)題，如克隆、生物工程食品、優(yōu)生、遺傳和遺傳疾病的確定性等等。