人蛋白elisa檢測試劑盒檢測前準(zhǔn)備工作：
1)請確保試劑盒在使用前已在室溫環(huán)境下(20-25℃)回溫。
2)核準(zhǔn)本次檢測涉及樣品數(shù)，規(guī)劃好板面布局。
3)打開試劑盒內(nèi)微孔板的鋁箔包裝，取出微孔板，將本次檢測不涉及的多余板條卸除，妥善放回鋁箔包中。鋁箔包內(nèi)應(yīng)放置隨裝的干燥劑并以膠帶封好開口，裝回自封袋中隨試劑盒冷藏（2-8℃）保存。
4)對空白孔做好標(biāo)記。
5)取出試劑盒內(nèi)的濃縮洗液，以純水10倍稀釋濃縮液?？偭扛鶕?jù)樣品數(shù)決定，手工洗板一般用量為500mL/半板。
6)準(zhǔn)備一塊ELISA微孔板蓋或若干ELISA板封口膜。
7)觀察樣品性狀。新鮮血清或凍存血清應(yīng)在室溫下保持澄清，如發(fā)現(xiàn)渾濁或溶血請在13,000RPM下離心5分鐘，并在接下來的檢測中只使用澄清部分。
人蛋白elisa檢測試劑盒讀數(shù)及數(shù)據(jù)處理：
1) 讀數(shù)儀器的調(diào)整：
檢測讀數(shù)需使用具有讀取特定波長的吸光度功能的儀器。推薦使用全波長酶標(biāo)儀或具備450nm 及405nm 濾光片的酶標(biāo)儀；本實驗推薦在檢測步驟9 時打開儀器預(yù)熱，以取得穩(wěn)定的波長利于讀數(shù)。
2) 讀取吸光度：
打開計算機(jī)，在控制軟件中打開已準(zhǔn)備好的讀板方案，在板面布局中按照本次檢測樣品數(shù)目更改樣品布局。完成設(shè)定后點(diǎn)擊”Read”開始讀板。
3) 完成讀數(shù)后將結(jié)果按讀板方案中的報告單模板輸出至LIS 系統(tǒng)，打印報告單。
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