小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
1.青海發(fā)光桿菌醋酸菌斜面培養(yǎng)基:葡萄糖1克,酵母膏1克,碳酸鈣1克,瓊脂2.5克,水100毫升2.斜面培養(yǎng)斜面制作:培養(yǎng)基按配方調(diào)配好(碳酸鈣先不加入),分裝試管,滅菌備用。碳酸鈣按比例分裝、滅菌。擺斜面前將培養(yǎng)基和碳酸鈣混合,用手搓均勻...
(一)費氏弧菌發(fā)光桿菌材料與方法的選擇臨床常見的標本有血液、尿液、唾液、組織及培養(yǎng)細胞等;核酸分離與純化的方法非常多,如何恰當?shù)厥占c準備材料,選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的,...
(一)亮發(fā)光桿菌單染色法只應用一種染料進行染色的方法,如美藍染色法。美藍染色法:在已干燥、固定好的抹片上,滴加適量的(足夠覆蓋抹片點即可)美藍染色液,經(jīng)1~2分鐘,水洗,瀝去多余的水分,吸干或烘干(不能太熱),然后鏡檢。(二)復染色法應用兩...
1.青海發(fā)光桿菌生命力強,耐280°C的高溫、耐零下60°C的低溫、耐強光、耐強酸、耐強堿、耐干燥、耐輻射、耐肥料、耐化學毒物。國標規(guī)定微生物肥料氮磷鉀含量不超過18%,而芽孢桿菌在氮磷鉀含量30%的化肥中正常生存。普通菌一般6個月失活,而...
(1)費氏弧菌發(fā)光桿菌包被液(PH9.6碳酸鹽緩沖液)稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液(pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g,加水溶解...
1.亮發(fā)光桿菌菌種準備1)發(fā)光細菌新鮮菌懸液的制備(1)斜面菌種培養(yǎng)。于測定前48h取保存菌種,于新鮮斜面上接出*代斜面,(20±0.5)℃培養(yǎng)24h立即轉接第二代斜面,(20±0.5)℃培養(yǎng)12h,再接出第三代...
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