小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
（一）靈敏度高雖然酶活性調節(jié)Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大Elisa試劑盒中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃...
日前紐約大學的生物學家揭開了關鍵蛋白被裝入著絲粒的詳細機制，有助于人們進一步了解基因組復制并分析染色體數(shù)異常背后的潛在因素。這項發(fā)現(xiàn)發(fā)表在zui近一期的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。著絲粒負責介導染色體分離以確保子細胞獲得基因組的完整拷...
實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養(yǎng)胰島單細胞。1.用無菌D-Hanks’液將組織塊清洗2~3次，加入新鮮酶液繼續(xù)消化，重復上述步驟，此時組織塊邊緣...
隨著人們對病原體感染與機體免疫應答的逐步認識，以抗原抗體特異反應為基礎的，更為快速簡便的免疫檢驗方法就應運而生了。試驗中各個操作步驟常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結于下，希望能夠對一些初步學習者有所幫助：這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測的病原體感...
血清是zui常用的ELISA試劑盒標本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本，標本中干擾性物質是引起檢測后結果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質分為內源性物質和外源性物質兩大類；外源性物質常常是由于用于ELISA測定的血標本的采...
豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中內皮素（ET）含量。實驗原理...
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